تست های تشخیص سیتوژنتیک مولکولی که در این مرکز ارائه می شود:

تشخیص های پیش از تولد:

1. تشخیص پیش از تولد سندروم داون، ادوارد و ….. در هفته ۱۲ حاملگی با استفاده از CVS و روش FISH در ۴۸ ساعت
2. تشخیص پیش از تولد سندروم داون، ادوارد و ….. در هفته ۱۵ حاملگی با استفاده از مایع آمنیوتیک و روش FISH در ۴۸ ساعت
3. تشخیص پیش از تولد ریز حذفهای کروموزومی (در سندروم Di George، سندروم فریاد گربه، سندروم Wolf Hirschhorn ….) به روش FISH
4. تشخیص پیش از تولد انواع بیماران ژنتیکی و ناقلین  به روش MLPA

 

تشخیص های بعد از تولد:

1. تشخیص بعد از تولد اختلالات کروموزومی با استفاده از روش FISH در ۴۸ ساعت
2. تشخیص ریز حذفهای کروموزومی (در سندروم Di George، سندروم فریاد گربه، سندروم Wolfe Hisrschhorn ….) به روش FISH
3. تشخیص بعد از تولد انواع بیماری های ژنتیکی و ناقلین  به روش MLPA
4. مطالعه انواع اختلالات کروموزمی در بدخیمی ها (CML، AML، سرطان پستان، …..) به روش FISH

 

نحوه ارسال نمونه برای مطالعات سیتوژنتیک مولکولی:

1. نمونه خون: حدود ۳-۵ سی سی نمونه خون آغشته به هپارین برای آزمایشات FISH و آغشته به EDTA برای آزمایشات MLPA
2. نمونه مایع آمنیوتیک: حدود ۵-۳ سی سی نمونه مایع آمنیوتیک تحت شرایط استریل
3. نمونه CVS: ارسال نمونه تهیه شده درون محیط کشت انتقالی
4. ارسال بافت های پارافینه تهیه شده از افراد مبتلا به سرطان های جامد مثل سرطان پستان

*محیط کشت انتقالی از آزمایشگاه قابل تهیه است