تست های تشخیص سیتوژنتیکی که در این مرکز ارائه می شود

 تشخیص های پیش از تولد:

• تشخیص پیش از تولد اختلالات کروموزومی با استفاده از مایع آمنیوتیک.

• تشخیص پیش از تولد اختلالات کروموزومی با استفاده از پرز های جفتی‌(CVS).

• تشخیص پیش از تولد اختلالات کروموزومی با استفاده از خون بند ناف.

• تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین های سقط شده.

تشخیص های بعد از تولد:

• تشخیص اختلالات کروموزومی با استفاده از لنفوسیت های خون محیطی (در موارد عقب ماندگی های ذهنی،‌علایم دیسمورفیک، ‌سقط مکرر، ناباروری و‌ …).

• تشخیص اختلالات کروموزومی با استفاده از سلول های مغز استخوان در لوسمی ها.

• تشخیص اختلالات کروموزومی با استفاده از نمونه های بیوپسی شده از بافت های سرطانی جامد.

• تشخیص شکنندگی کروموزومها با استفاده از روش استرس کلاستوژنیک در سندروم هایی نظیر کم خونی فانکونی. سندروم بلام، آتاکسی تلانژیکتازی.

• تشخیص شکستگی کروموزومها با استفاده از روش Sister Chromatid Differentiation) SCD) در بیماری هایی نظیر Xeroderma Pigmentosa.

 نحوه ارسال نمونه برای مطالعات سیتوژنتیک:

1. نمونه خون: حدود ۲-۳ سی سی خون هپارینه تحت شرایط استریل.

2. نمونه مغز استخوان: حدود ۲-۳ سی سی نمونه مغز استخوان درون محیط کشت انتقالی تحت شرایط استریل.

3. نمونه مایع آمنیوتیک: حدود ۱۵ سی سی مایع آمنیوتیک تحت شرایط استریل.

4. نمونه CVS: نمونه درون محیط کشت انتقالی،‌تحت شرایط استریل.

5. نمونه جنین سقط شده: نمونه تهیه شده تحت شرایط استریل درون سرم فیزیولوژی بلافاصله به آزمایشگاه منتقل شود.

*محیط کشت انتقالی از آزمایشگاه قابل تهیه است.